Jos tarvitaan geenipihjaista hoitoa, niin silloin henkilö voi antaa geeninäytteensä. Siihen ei tarvita koko kansan genomikeskusta. Samoin jos halutaan tallettaa rikollisten tai turvapaikanhakijoiden DNA-tietoja, niin sen voi tehdä, mutta jälleen ei tarvita koko kansan genomikeskusta.
Toisaalta se on tulevaisuutta ja voi helpottaa lääketieteellisiä hoitoja ja muita. Mutta kuinka varmistetaan, ettei tieto joudu vääriin käsiin tai sitä käytetä turhien, "tuottamattomien" yksilöiden karsintaan?
Suomessa on tällä hetkellä mm. kansallissosialistisia ryhmittymiä, jotka pyrkivät valtaan sekä väkipakolla että demokratian keinoin. Nämä ryhmät kannattavat poikkeavien ihmisten karsimista tai steriloimista. Miten siis voidaan estää tietojen joutuminen esim. tällaisten käsiin, jos he saavuttavat valta-aseman Suomessa? Toinen taho on tietysti globaalikapitalistinen, joka näkee ihmisillä vain rahallista arvoa.
En usko, että tieto on aidosti turvassa ja ennen pitkään, joku Bernerin hengenheimolainen yksityistää koko puljun tietoineen
Kannatan Genomikeskuksen perustamista, koska toimiessaan se toisi genomitiedon terveydenhuoltoon. Itse olen kiinnostunut tällaisesta tiedosta osana hoitoani. Se varmasti myös osaltaan edistäisi ja nopeuttaisi genetiikan tutkimusta, koska täytyy tietää millaisia terveystietoja voi ihmisille kertoa.
Katson että se loukkaa ihmisten oikeutta suojella omaa perimäänsä kaupallisilta tahoilta. Ihmisillä pitäisi olla oikeus saada pitää kudoksensa ja perimänsä pois genomikeskuksen arkistoista ja kieltää niiden hyödyntäminen muissa kuin omaa hoitoon koskevissa tutkimuksissa sekä oikeus poistattaa näytteet (ns. unohtaminen) ja oikeus kieltää niiden luovuttaminen kaupalliseen tarkoitukseen.
Hanke rikkoo sekä yksilön tietosuojaa että ihmisoikeuksia jos kansalaisten kudoksia tallennetaan tuonne vaikka sen kieltäisikin.
Haluan tietää mahdollisimman paljon asioita itsestäni ja terveydestäni
Kiehtova asia
Allt som kan förbättra sjukdomar samt spara kostnader för samhället är bra!
On velvollisuutemme rakentaa parempaa tulevaisuutta
Hyvä asia kun kerätään taustatietoa sairastavuudesta, mutta tiedon yksilöityyn käyttöön esim vakuutusyhtiöt, pitää aina olla genomin omistajan lupa. Samoin terveydenhuollossa.