Perinnöllisten tautien löytämiseksi, oikean hoidon määrittäminen

Minulla on erittäin harvinainen, monille syöville altistava, perinnöllinen sairaus, johon on vain endoskooppinen/kirurginen hoito. Genomikeskuksesta voisi olla apua tämän ja muiden perinnöllisten (harvinais)sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa.

En voi ottaa kantaa, kun tiedä asiasta riittävästi. Tiedotusta olisi tarvittu enemmän ja pidempi vastausaika tähän kyselyynkin.

Olen antanut jo suostumuksen käyttää tietojani. Paras keskittää kerättävä tiedosto samaan paikkaan. Tutkimusala, jonka merkitys kasvaa koko ajan. Tulee hyödyntämään perinöllisten sairauksien tutkimusta ja hoitojen löytämistä.

Suomi on jakautunut itään ja länteen, esim meillä itäsuomalaisilla on perinnöllisiä sairaiksia runsaasti!

tietoturvakysymykset, suomen valtio tiivisti yhteistyössä suurien lääkeyritysten kanssa, joiden tarkoitus ei ole parantaa terveyttä.

Mädäntynyt hallinto on täydellisen epäpätevä sellaiseen.

Hallittu ja tietosuojattu genomikeskus on perusteltu ja siitä saadaan tietoa tarvittaessa esim. tutkimukseen. Näin ymmärrän asian.