En kannata vaan vastustan jyrkästi. Suomessa on aivan liikaa erilaisia rekistereitä jo nyt. Todellista hyötyä terveyteen / kansanterveyteen tästä ei varmasti tule olemaan koskaan.

Koska on kerääntynyt tutkimustietoa, jota voidaan käyttää ihmisten terveyden edistämiseen, pidän oikeana sen tiedon käyttöön ihmisten terveyden edistämiseksi. En näe estettä, miksi genomitietoa ei voitaisi kerätä. Ehtona on tietysti ehdoton eettisyys.

On tulevaisuuden terveyden/sairauksienhoidon kannalta merkittävää, että saamme tietää perimästämme enemmän, jolloin tiedot perimästä voidaan käyttää hyödyksi. Tietosuoja-asioissa on omat riskinsä, mutta miksi ihmiset ovat valmiita paljastamaan kaikki pienet nyanssit omasta elämästään esim someen, mutta kun mennään solutasolle niin ollaan ihan varpaillaan? Minun perimäni saa ainakin tutkia mielellään!

Genomikeskus olisi merkittävä kehitys suomalaiseen terveydenhuoltoon ja sen edistämiseen

Voisi helpottaa perinnöllisten sairauksien diagnostiikkaa.

Olisi hyötyä sairauksien ennaltaehkäisyssä ja hoidossa. Tiedot (omat) annettava myös ihmisille/potilaalle.

Tutkijat istuvat datojensa päällä ja vartioivat niitä mustasukkaisesti. Suomen kaltaisessa pienessä maassa olisi parempi yhdistää voimat ja yhdistää kaikki aineistot. Tietokannasta tehtävät julkaisut saattaisivat edistää suomalaisten terveyttä.

Pandoran lipas.- geeni-intoilijat levittävät toisiolain voimalla tiedot data-kauppiaille yms.

Genomikeskuksessa piilee suuri väärinkäytön mahdollisuus. Vrt. ns. "sikapiikin" testaus suomen koululaisilla.

Tämä parantaisi terveydenhuollon mahdollisuuksia ennaltaehkäistä ja parantaa sairauksia.