Tietoa sairaudestani, jota en saanut työterveydestä enkä julkiselta.

Tukea, yhdessä tekemistä, asioiden jakamista. Sukupuolisensitiivinen työtapa, moninaisuutta ja avarakatseisuutta.

Vertaistukea, asiantuntija-apua

On ainakin henkistä tukea saanut sekä on avustettu matkoissa ja majoituksissa, että pääsee yhdistyksen tapaamiseen.

Olen hakenut tietoja nettisivustoilta omaan sairauteeni liittyen, lisänä muuhun tiedonvälitykseen ovat ihmisten omakohtaiset kokemukset. Tosin näitäkin on syytä lukea kriittisesti, koska sisältö on toisinaan varsin uskomustaustaista.

Kansalaisjärjestöt tuottavat monipuolista ja asiantuntevaa tietotaitoa esimerkiksi nettipalvelujen laadusta koskien erilaisia esteellisyyksiä. Tiedon visualisointi, tarinallistaminen ja tuominen erilaisille foorumeille on osaavaa ja arvokasta työtä. Tällaisen osaamisen kartuttaminen edesauttaa erilaisten kanssaihmisten parempaa huomioimista. On vaikea kuvitella, mikä muu taho tekisi tätä paremmin ja kustannustehokkaammin kuin erilaiset alan järjestöt ja niiden toimijat, kuten jäsenet, vapaaehtoiset ja työntekijät.

virkistyspalveluita, yhteisiä retkiä, sosiaalisuutta ja yhdessäoloa vertaisten kanssa. Mielekästä tekemistä ja mahdollisuuden vain olla. mielen lepoa ja yhdessäoloa.

Todella hyvää, nopeaa, suoraa ja henkilökohtaista apua asunnon ja muiden asioiden suhteen, kun on asunnoton.

Kokemusasiantuntijan/vertaisohjaajan rooli on tuonut minulle taidon ilmaista itseäni. Haluan vaikuttaa viranomaisiin omilla kokemuksillani. Toisaalta, toiminta on tuonut eteeni monia uusia tärkeitä ihmissuhteita. Avainsana tässä siis yhteisöllisyys. Harmillista tietenkin on, että jokaiselle kunnalle ei vapaaehtoisia riitä.

Vertaistukea, tietoa, kannustusta, iloa, osaavien asiasta tietävien ihmisten kokemusta, tietoa ja apua. Apua erilaisiin arjen asioihin esim. opiskeluihin työhön, vapaa-aikaan yms. Kaiken elämän osaalueiden kattavaa kokemusasiantuntija/vertaistietoa, joka on kannustanut jaksamaan eteenpäin.